要点解读：

第十条鼓励医疗器械企业研发新产品，根据产品创新性及附加值进行评估资助。对企业获得一类医疗器械产品备案凭证、二类医疗器械产品注册证书和生产许可证书并在丰都生产的，按品种分别一次性给予3万元、20万元资助；对企业获得三类医疗器械产品注册证书和生产许可证书并在丰都生产的，按品种视其附加值一次性给予50～100万元资助。第十一条鼓励企业进行药品、保健食品、特殊用途化妆品及新资源食品的研制和创新，对获得国家批准并在丰都生产的产品，视其创新性及年产值进行评估资助。对获得化学药品、中药（天然药物）、生物制品等国家创新药（NDA）新药证书和生产批件，并在丰都生产的药品，按品种一次性给予企业最高1000万元资助；对获得化学药品、中药（天然药物）、生物制品等国家验证性临床新药证书和生产批件，并在丰都生产的药品，按品种一次性给予企业最高300万元资助；对获得化学药品、中药（天然药物）、生物制品等国家仿制药（已有国家标准ANDA）生产批件并在丰都生产的药品，一次性给予企业50万元奖励。对获得化学药品、中药（天然药物）、生物制品等美国或欧盟ANDA生产批件，并在丰都生产出口的药品，按品种一次性给予企业最高600万元资助；对通过美国或欧盟GMP认证，并在丰都生产出口的药品原料药，按品种一次性给予企业最高200万元资助。对企业新获得的国家保健食品、特殊用途化妆品及新资源食品批准文号并落户丰都生产的，每一个批准文号可一次性给予10万元资助。